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ファブリー病について解説します。

執筆者: 興生会相模台病院副院長／北里大学名誉教授 齋藤豊和

ファブリー病の解説（コラム）

　伴性劣性遺伝(はんせいれっせいいでん)形式をとる糖脂質代謝異常症(とうししつたいしゃいじょうしょう)のひとつで、リソゾーム酵素であるα(アルファ)‐ガラクトシダーゼＡの欠損によるものです。

　手足の疼痛(とうつう)発作、発汗障害、感覚障害などの感覚神経障害、自律神経障害を示します。疼痛発作は主要な徴候のひとつで、痛みは四肢の遠位部に強く、数時間から数日続き、激しい痛みを訴えることがあります。

　発汗の低下も重要な徴候で、運動時にうつ熱（運動、高温など外部環境によって起こる発熱）で気づくこともあり、汗腺に脂質が沈着し、汗腺の萎縮(いしゅく)が現れます。

　白血球中のα‐ガラクトシダーゼの活性低下により診断されます。根本的な治療法はなく、痛みに対しては、カルバマゼピンが処方されています。