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みるなしぷらんえんさんえん

ミルナシプラン塩酸塩

内服薬

処方薬情報の見方

種別

内服薬

大分類/中分類

精神神経科の薬/うつ病の薬

解説タイトル

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

一般名 解説

ミルナシプラン塩酸塩
この薬の先発薬・後発薬を全て見る

剤形/保険薬価 解説

錠剤 / 12.5mg 1錠 8.00円
錠剤 / 15mg 1錠 8.60円
錠剤 / 25mg 1錠 8.40円
錠剤 / 50mg 1錠 19.90円

製薬会社 解説

ニプロ

先発/ジェネリック 解説

ジェネリック ジェネリック医薬品

分類 解説

抗うつ薬

規制 解説

劇薬

使用量と回数 解説

1日25~100mg(高齢者は25~60mg)を2~3回に分けて服用。

識別コード 解説

15mg 包装コード:15 NP-003 本体コード:NP 003
25mg 包装コード:25 NP-013 本体コード:NP 013
50mg 包装コード:50 NP-023 本体コード:NP 023
12.5mg 包装コード:12.5 NP-022 本体コード:NP 022

その他 解説

保険収載年:2000/9

「識別コード」は、薬の包装材や本体に数字・記号で記載されています。

※以下は同じ 解説タイトルで共通の解説です。[]内は一般名で、それぞれに該当する内容が書かれています。

処方目的 解説

うつ病・うつ状態
[デュロキセチン塩酸塩のみ]以下の疾患に伴う疼痛→糖尿病性神経障害,線維筋痛症,慢性腰痛症,変形性関節症

解説 解説

SSRI(セレクティブ・セロトニン・リアップテーク・インヒビター)(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)がセロトニンの再取り込みを阻害して,その濃度を増加させるのに対して,ここで説明するSNRI(セロトニン・ノルアドレナリン・リアップテーク・インヒビター)は,セロトニンとノルアドレナリンに働きかけ,両方の濃度を増加させます。
ノルアドレナリンは,積極性の元となる,気力・活力に関与する物質で,これが減少すると意欲や行動力が低下してきます。一方,セロトニンが減少すると不安や落ち込み,焦燥感という症状が出やすくなります。一般的に不安感や落ち込みの症状にはSSRIが選択され,気力・意欲の減少にはSNRIという使い分けを基本に,症状に合わせて処方されます。なお,デュロキセチン塩酸塩は,糖尿病性神経障害および線維筋痛症,慢性腰痛症,変形性関節症に伴う疼痛に対しても使用されます。

使用上の注意

警告 解説

基本的注意 解説

*ミルナシプラン塩酸塩(トレドミン)などの添付文書による

(1)服用してはいけない場合……本剤の成分に対するアレルギーの前歴/モノアミン酸化酵素阻害薬(モノアミン酸化酵素の働き)(セレギリン塩酸塩(選択的MAO-B阻害薬),ラサギリンメシル酸塩(選択的MAO-B阻害薬),サフィナミドメシル酸塩(選択的MAO-B阻害薬))の服用中あるいは服用中止後2週間以内/[ミルナシプラン塩酸塩のみ]尿閉(前立腺疾患など)/[デュロキセチン塩酸塩のみ]高度の肝機能障害/高度の腎機能障害/コントロール不良の閉塞隅角緑内障/[ベンラファキシン塩酸塩のみ]重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)/重度の腎機能障害(糸球体濾過量15mL/分未満),透析中
(2)慎重に服用すべき場合……排尿困難(前立腺肥大症など)/緑内障または眼内圧亢進/心疾患/高血圧/てんかんなどのけいれん性疾患またはこれらの前歴/躁(そう)うつ病(双極性障害)/自殺念慮または自殺企図の前歴,自殺念慮のある人/脳の器質障害または統合失調症の素因のある人/衝動性が高い併存障害/高齢者/[ミルナシプラン塩酸塩のみ]肝機能障害/腎機能障害/[デュロキセチン塩酸塩のみ]過度のアルコール摂取者/出血性疾患の前歴または出血性素因のある人/軽度から中等度の肝機能障害・腎機能障害/[ベンラファキシン塩酸塩のみ]QT延長またはその前歴,著明な徐脈や低カリウム血症など/出血の危険性を高める薬剤の併用中,出血傾向または出血性素因のある人/軽度から中等度の肝機能障害・腎機能障害
(3)服用法……空腹時に服用すると吐きけ,嘔吐が強く現れるおそれがあるので,空腹時の服用は避けてください。
(4)海外での臨床試験・疫学調査結果……抗うつ薬の服用で,24歳以下の患者で自殺念慮・自殺企図の発現リスクが上昇すると報告されています。また,50歳以上の患者で骨折のリスクが上昇すると報告されています。
(5)危険作業に注意……本剤を服用すると,眠け,めまいなどがおこることがあります。服用中は,自動車の運転など危険を伴う機械を操作する際には十分注意し,これらの症状を自覚した場合は危険作業に従事しないでください。
(6)その他……
・妊婦での安全性:有益と判断されたときのみ服用。
・授乳婦での安全性:治療上の有益性・母乳栄養の有益性を考慮し,授乳の継続・中止を検討。
・小児での安全性:未確立。(「薬の知識」共通事項のみかた

重大な副作用 解説

(1)無動緘黙(かんもく)(緘黙=無言症),強度の筋強剛,嚥下(えんげ)困難,頻脈,血圧の変動,発汗,発熱などが現れる悪性症候群。(2)セロトニン症候群(激越,錯乱,発汗,幻覚,反射亢進,ミオクローヌス,戦慄,頻脈,振戦,発熱,協調異常など)。(3)けいれん。(4)皮膚粘膜眼症候群(スティブンス‐ジョンソン症候群),中毒性表皮壊死融解症(TEN),多形紅斑などの重い皮膚障害。(5)低ナトリウム血症,低浸透圧血症,尿中ナトリウム増加,高張尿,意識障害などを伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)。(6)高血圧クリーゼ(急激な血圧の上昇)。
[ミルナシプラン塩酸塩,デュロキセチン塩酸塩のみ](7)肝機能障害,黄疸。
[デュロキセチン塩酸塩,ベンラファキシン塩酸塩のみ](8)アナフィラキシー (呼吸困難,けいれん,喘鳴,血管浮腫,じん麻疹など)。(9)尿閉。
[ミルナシプラン塩酸塩のみ](10)白血球減少。
[デュロキセチン塩酸塩のみ](11)幻覚。
[ベンラファキシン塩酸塩のみ](12)QT延長,心室頻拍(トルサード・ドゥ・ポワントを含む),心室細動。(13)横紋筋融解症(筋肉痛,脱力感など)。(14)無顆粒球症,再生不良性貧血,汎血球減少症,好中球減少,血小板減少。(15)間質性肺疾患。
そのほかにも報告された副作用はあるので,体調がいつもと違うと感じたときは,処方医・薬剤師に相談してください。

その他の副作用 解説

(1)服用を中止し,すぐに処方医に連絡する副作用……アレルギー症状(発疹,かゆみ)
(2)すぐに処方医に連絡する副作用……眠け,めまい,ふらつき,立ちくらみ,頭痛,ふるえ,視調節障害,躁転,焦躁感,知覚減退(しびれ感など),不眠,頭がボーッとする,筋緊張亢進,アカシジア・口部ジスキネジア・パーキンソン様症状などの錐体外路(すいたいがいろ)障害,不安,幻覚,せん妄,被注察感,聴覚過敏,自生思考/頻脈,動悸,上室性頻拍/悪心・嘔吐,口渇,便秘,腹痛,腹部膨満感,胸やけ,味覚異常,舌異常,食欲不振,食欲亢進,口内炎,下痢,飲水量増加/排尿障害,頻尿,尿失禁/倦怠感,発汗,熱感,発熱,悪寒,冷感,耳鳴,息苦しい,性機能異常(勃起力減退,射精障害,精巣痛,精液漏など),鼻閉,関節痛,浮腫,脱力感,胸痛,脱毛
(3)検査などでわかる副作用……起立性低血圧,血圧上昇・低下/AST・ALT・γ-GTP上昇/尿蛋白陽性/トリグリセリド上昇/CK上昇

併用してはいけない薬 解説

モノアミン酸化酵素阻害薬(モノアミン酸化酵素の働き)(セレギリン塩酸塩(選択的MAO-B阻害薬),ラサギリンメシル酸塩(選択的MAO-B阻害薬),サフィナミドメシル酸塩(選択的MAO-B阻害薬))→本剤または他の抗うつ薬で,併用により発汗,不穏,全身けいれん,異常高熱,昏睡などの症状が現れたとの報告があります。

注意して併用すべき薬

(1)併用すると相互に作用が強まるおそれがある薬剤など……中枢神経抑制薬(バルビツール酸誘導体(バルビツール酸誘導体)など)/アルコール
(2)本剤との併用で作用が弱まる可能性がある薬剤……降圧薬(クロニジン塩酸塩(中枢性α2刺激薬)など)
(3)併用するとセロトニン症候群が現れるおそれがある薬剤……炭酸リチウム(躁病に用いる薬),リスデキサンフェタミンメシル酸塩(AD/HD治療薬(4)),メチルチオニニウム塩化物水和物(メチレンブルー)
(4)併用すると高血圧,冠動脈収縮が現れるおそれがある薬剤……5-HT 1B/1D受容体作動薬(スマトリプタンコハク酸塩(セロトニン1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬)など)
(5)併用すると起立性低血圧,頻脈がおこることがある薬剤……ジゴキシンの静脈内投与
(6)併用すると心血管作用(血圧上昇など)が強まるおそれがある薬剤……アドレナリン,ノルアドレナリン

海外評価 解説

  • 4点
  • 英
  • 米
  • 独
  • 仏

プレグナンシー・カテゴリー 解説

  • PC
  • C

[ご利用上の注意]
薬の服用にあたっては、必ず処方する医師、薬剤師の指示、又は製薬会社の説明書にしたがって下さい。 また、自分が疑っていた副作用が本書に記載してあるからといって、自己判断で服用をやめたりしないでください。 疑問な点があれば、すぐに医師、薬剤師に相談して下さい。本サイトに掲載後に承認された新薬もありますので、不明な薬については、医師、薬剤師にお問い合わせ下さい。

[処方薬]は、株式会社 法研から当社が許諾を得て使用している「医者からもらった薬がわかる本 第33版(2023年7月改訂デジタル専用版)」の情報です。掲載情報の著作権は、すべて 株式会社 法研 に帰属します。

データ更新日:2023/09/27