どんな病気か

特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）は、血小板に対する自己抗体（自分の体を攻撃してしまう免疫物質）が血小板に結合した結果、網内系(もうないけい)細胞である組織マクロファージにより貪食(どんしょく)、破壊されて血小板が減少し、出血傾向を来す疾患です。

日本の年間発生は１０００～２０００人、男女比は約１対２で、女性に多い疾患です。ＩＴＰによる死亡率は５％以下で、頭蓋内(ずがいない)出血および腹腔内(ふくくうない)出血が主な死因です。自然寛解(かんかい)も数％報告されています。

本疾患は、厚生労働省の特定疾患に指定されていて、申請受理により医療費補助が受けられます。

原因は何か

免疫異常によって産生される血小板に対する自己抗体は、血小板関連免疫グロブリンＧ（ＰＡIgＧ）とも呼ばれ、血小板膜に結合し脾臓(ひぞう)、肝臓、骨髄(こつずい)の網内系細胞（主にマクロファージ）に貪食され、その結果、血小板が減少します。ＰＡIgＧが骨髄巨核球(こつずいきょかくきゅう)へ結合して巨核球の成熟を障害することも考えられています。

また、抗血小板抗体により血小板機能異常を来し、出血傾向を助長している可能性もあります。これらの免疫異常の原因は不明です。

症状の現れ方

ＩＴＰは急性型と慢性型に分類されます。急性型は感冒様(かんぼうよう)症状が前駆症状のことが多く、その原因としてウイルス感染症があげられています。慢性型の一部は、ヘリコバクター・ピロリ菌（以下、ピロリ菌）感染が原因といわれています。

症状は紫斑(しはん)（点状出血あるいは斑状出血）が最も頻度が高く、鼻出血、口腔粘膜出血、血尿、下血がみられることもあります。最近は、出血傾向がみられない時期に、健診で血小板の減少を指摘され診断に至ることもあります。

検査と診断

出血症状があり、特徴的な検査所見がみられ、基礎疾患を否定された場合に診断されます。とくに、偽性(ぎせい)血小板減少症（コラム）、遺伝性巨大血小板減少症、骨髄異形成(こつずいいけいせい)症候群、膠原病(こうげんびょう)（全身性エリテマトーデスなど）、薬剤性血小板減少症の除外が重要です。

検査所見の特徴は、血小板減少（10万／μl以下）以外に、骨髄では幼若な骨髄巨核球が正常ないし増加し、ＰＡIgＧ値および網血小板（若い血小板）率も増加します。出血時間は延長しますが、凝固系検査は正常です。出血を伴う時は鉄欠乏性貧血(てつけつぼうせいひんけつ)を伴うことがあります。

治療の方法

急性ＩＴＰは６カ月以内に90％以上は自然軽快するので、発症２週間以内の高度の血小板減少による出血症状への対応が大切です。慢性ＩＴＰと区別がつかない場合は、慢性ＩＴＰの治療指針に準じて対応します。

慢性ＩＴＰでは、最近、ピロリ菌感染がみられる患者さんにピロリ菌除菌で血小板数が上昇することがあることから、治療戦略が見直されています（図13）。すなわち、慢性型ＩＴＰと診断されたら、ピロリ菌感染の有無を調べ（尿素呼気試験、血清抗体価、便中ピロリ菌抗原など）、陽性であればまず除菌を行います。

ピロリ菌除菌をしても無効の場合、あるいはピロリ菌が陰性の場合、血小板数が３万／μl以上では経過観察、２万／μl　以下では、スタンダード治療として、まずステロイド療法を行い、反応が悪い場合は脾摘術(ひてきじゅつ)を施行するのが基本的な治療方針です。

診断時には、基礎疾患の存在が明らかでなくても、副腎皮質ステロイド薬の減量中に基礎疾患が顕在化してくることがあるので注意が必要です。副腎皮質ステロイド薬長期投与の副作用・合併症として、白内障(はくないしょう)、骨粗鬆症(こつそしょうしょう)と骨折、感染症、消化管出血、糖尿病、精神神経症状、満月様顔貌(がんぼう)などがあります。

脾摘術は最近は内視鏡的脾摘出術で開始することが多く、開腹脾摘出術へ移行するのは10％程度です。脾摘後の長期経過中に敗血症(はいけつしょう)や髄膜炎(ずいまくえん)などの重篤な感染症がみられることがあり、術前に肺炎球菌ワクチンの予防接種を行います。

以上の治療法に反応しない難治性ＩＴＰに対しては、サルベージ療法（救済的療法）として免疫抑制薬（アザチオプリンあるいはシクロホスファミド）、ビンカアルカロイド、コルヒチン、ダナゾールなどの薬を試みますが、効果は一過性です。シクロホスファミド大量療法、多剤併用療法、末梢血幹細胞移植などによる強力な免疫抑制療法、新しい試みとしてトロンボポエチン受容体(じゅようたい)アゴニストもありますが、使用できるまでにはまだ時間が必要です。

病気に気づいたらどうする

血小板の数や臨床症状により治療の緊急性が異なるので、血液専門医を受診し、適切な検査と治療を受けることに徹します。二次性の血小板減少症（コラム）を鑑別してもらうことも重要です。