全身性アミロイドーシス - メディカルiタウン

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全身性アミロイドーシス

どんな病気か

いろいろな蛋白質がアミロイド線維(せんい)(分枝しない線維状で、水に極めて不溶)として全身組織に沈着し、さまざまな障害を引き起こす疾患です。
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原因は何か

以下に、沈着するアミロイド成分による分類を示します。

(1)免疫グロブリン性アミロイドーシス(免疫グロブリンL鎖(さ)が沈着)

a.原発性全身性アミロイドーシス

b.骨髄腫(こつずいしゅ)に伴うもの

(2)反応性(続発性)

慢性活動性疾患に伴うもの。SAA(血漿アミロイドA蛋白)が沈着。

(3)家族性アミロイドーシス

家族性アミロイド性多発神経障害など。異常トランスサイレチンなどが沈着。

(4)透析アミロイドーシスβ2‐ミクログロブリンが沈着)

(5)老人性アミロイドーシス(トランスサイレチンが沈着)
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症状の現れ方

乳白色から黄色の蝋様(ろうよう)の丘疹(きゅうしん)が眼瞼(がんけん)、首、外陰部(がいいんぶ)にできます。また、紫斑(しはん)(眼瞼に)、結節、局面(盛り上がった紅斑)、強皮症様硬化(きょうひしょうようこうか)、色素沈着、脱毛など、さまざまな形態で現れます。

皮膚以外の症状としては、倦怠感(けんたいかん)、起立性低血圧、しわがれ声、爪の変形、巨舌(きょぜつ)、肝肥大(かんひだい)、浮腫(むくみ)などがあります。とくに、手根管(しゅこんかん)症候群が他の症状と併せてみられる時は、アミロイドーシスが疑われます。
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検査と診断

組織検査では、コンゴーレッド染色で赤色、緑色偏光を示すことが特徴的です。ダイロン染色で赤橙色、チオフラビンTで黄色蛍光(けいこう)を示します。電子顕微鏡で、アミロイド線維が証明されます。直腸粘膜、皮下脂肪の生検(組織をとって調べる)によるアミロイドの特定が必要です。

免疫グロブリン性アミロイドーシスの場合は、血中免疫グロブリンの増加、尿蛋白陽性になり、骨髄腫(こつずいしゅ)の検索が必要です。区別すべき疾患には、血小板減少性紫斑病(けっしょうばんげんしょうせいしはんびょう)、壊血病(かいけつびょう)、甲状腺機能低下症環状肉芽腫(かんじょうにくげしゅ)、サルコイドーシス、リンフォーマ、黄色腫(おうしょくしゅ)、脂肪類壊死症(しぼうるいえししょう)があります。
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治療の方法

原発性アミロイドーシスの患者さんの平均余命は13カ月といわれ、骨髄腫に伴うアミロイドーシスではより短いとされています。心臓、腎臓にアミロイド沈着による障害を来した場合、予後はとくによくありません。

心、腎不全に対する対症療法を行います。
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病気に気づいたらどうする

皮膚科、内科を受診します。

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全身性アミロイドーシスの初診に適した科目

初診に適した診療科目を選択すると、iタウンページの病院検索のページへ遷移します。
(表示がない場合は、該当するデータがございません。)


皮膚科
内科
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