新生児敗血症（早発型敗血症／遅発型敗血症）

どんな病気か

細菌が血液中に存在し、さまざまな全身性の症状を現す病気です。新生児敗血症の発症頻度は出生１０００人に対し、１～10人くらいといわれています。母親のおなかのなかにいる期間（在胎週数）が短いほど頻度は高まります。一般的に新生児期は全身的な未熟性に加え、白血球機能を含む感染防御機能も未熟であることが知られています。新生児敗血症のうち、生後72時間以内に発症するものを早発型、生後72時間以降に発症するものを遅発型と分けています。

原因は何か

（1）早発型敗血症

Ｂ群溶血性連鎖(ようけつせいれんさ)球菌、大腸菌、インフルエンザ桿菌(かんきん)、クレブシエラ菌、リステリア菌、肺炎球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（表皮ブドウ球菌など）など

（2）遅発型敗血症

黄色ブドウ球菌（メチシリン耐性(たいせい)黄色ブドウ球菌を含む）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（表皮ブドウ球菌など）、大腸菌、緑膿菌(りょくのうきん)、インフルエンザ桿菌、クレブシエラ菌、セラチア菌など

感染時期と感染経路

（1）胎内での経胎盤感染→結核菌(けっかくきん)、サルモネラ菌、リステリア菌など

（2）経産道感染（上行性羊水(ようすい)感染、産道通過時）→Ｂ群溶血性連鎖球菌、大腸菌など

（3）出生後の水平感染→黄色ブドウ球菌（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含む）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（表皮ブドウ球菌など）、緑膿菌、セラチア菌など

危険因子

早い時期の破水、胎児の周辺にある絨毛(じゅうもう)や羊膜の炎症、母体感染徴候（発熱、白血球の増加、腟培養陽性など）、低出生体重児、新生児仮死、点滴や栄養チューブなどの各種カテーテル、挿管チューブなどが危険因子として知られています。

症状の現れ方

（1）早発型敗血症

ショック、チアノーゼ、呼吸障害など、急激な経過をたどります。

（2）遅発型敗血症

「何となくおかしい」（表１）など、早発型に比べればゆっくりと発症します。

治療の方法

（1）抗生剤の投与

アンピシリン（ビクシリン）、ゲンタマイシン（ゲンタシン）、フロモキセフ（フルマリン）、セフォタキシム（クラフォラン、セフォタックス）、セフタジジム（モダシン）、テイコプラニン（タゴシッド）、アルベカシン（ハベカシン）、バンコマイシンなど原因菌により異なります。

（2）免疫グロブリンの投与

成熟児は十分な量の免疫グロブリンを母親からもらって生まれてきますが、早く生まれるほど不足しがちなため、補充により好中球貪食能(こうちゅうきゅうどんしょくのう)などの不十分な免疫能を補う可能性があります。しかし、投与後の死亡率には差がないという報告も多く、一律に用いることはできません。

（3）顆粒球(かりゅうきゅう)コロニー形成刺激因子の投与

好中球（細菌を倒す白血球）の前段階にある細胞を好中球へ変化・増殖させる因子を顆粒球コロニー形成刺激因子といいます。これを用いることにより、好中球減少時のサポートが期待されます。しかし、効果が一律ではないことと、副作用などについての考慮が必要です。

（4）合併症としての出血傾向（播種性血管内凝固(はしゅせいけっかんないぎょうこ)症候群という病気）の治療

（5）新鮮凍結血漿(けっしょう)やドーパミン・ドブタミンなどによる抗ショック療法

（6）血糖、電解質異常、アシドーシスの補正

（7）呼吸障害に対するサポート

（8）けいれんなどの神経症状に対する治療

（9）菌や毒素、炎症を引き起こす物質（サイトカイン）の除去を目的とする交換輸血、および顆粒球輸血、血漿交換など